Шесть лет назад, по совету дочери, Татьяна решила обследовать родимые пятна: обследования показали злокачественную кожную опухоль — меланому.
Татьяна перенесла пять операций, получила иммунотерапию. Консилиум врачей принял решение о лечении медикаментами нового поколения Pembrolizumab (Keytruda). На год необходимо было найти около 100 000 евро.
Татьяна обратилась в Минздрав с просьбой найти решение, ведь в соседних странах эти лекарства компенсируются государством, а в Латвии — нет.
На ее заявление в Национальную службу здоровья предложили госкомпенсацию в размере 14 228 евро.
По иронии судьбы, родные дети Татьяны — сын и дочь — оба фармацевты. Они, как никто, понимают, что из себя представляет лекарство, и всеми силами стараются помочь маме. Увы, лечение требует сумм, которые неподъемны даже для такой дружной семьи.
«Стоим с протянутой рукой, так как лекарство не компенсируется. Тысячи человек в Латвии остаются без лечения один на один со своей болезнью.
Государство не может найти средства на наше лечение. В Литве и в Эстонии меланому лечат. Лекарство Кейтруда оплачивается.
Мне посоветовали уехать в Литву, получить вид на жительство и лечиться там. Это же не выход. Я всю жизнь отработала в Латвии и сейчас я должна лечиться в Литве. Бросить свою семью, учить чужой язык, где-то искать работу. Ужас. Это очень большая проблема и о ней нужно кричать. Чтобы услышали нас. У каждого ведь есть близкие, неизвестно кто будет следующим», - рассказывает Татьяна.
