Воскресенье, 27 мая
LAT
Ваш браузер устарел. Пожалуйста, обновите его..
Этот портал использует файлы cookies, чтобы анализировать поток данных, улучшать качество содержания, подстраивать содержание к запросам пользователей и оптимизировать работу. Файлы cookies вместо нас исключительно для перечисленных целей могут использовать наши партнеры по сотрудничеству (третьи лица — операторы, обрабатывающие данные, например, Google Analytics). Подробнее о файлах cookies и их удалению читайте здесь

Девушка, родившаяся с 1/3 вагины, рассказала о своей сексуальной жизни

Фото: instagram.com/msbrianaalee

На первый взгляд 23-летняя Бриана Флетчер ничем не отличается от своих сверстниц. Однако с рождения она страдает редкой болезнью — синдромом Рокитанского-Кюстнера-Майера-Хаузера. У девушки недоразвиты половые органы, из-за чего она не может нормально заниматься любовью и иметь детей.

Жительница Канады Бриана Флетчер лишь в подростковом возрасте узнала, что она — особенная. У девушки долго не начинались месячные, и она решила проконсультироваться с врачом.

В больнице ничего путного ей не сказали и посоветовали немного поправиться, пояснив, что порой так бывает из-за недостатка массы тела.

«У меня не было чувства, что я отличаюсь от других. Хотя было странно, когда подруги хотели одолжить у меня тампоны или прокладки — у меня их никогда не было.

Впрочем, это особенно и не беспокоило меня», — поделилась Бриана с журналистами издания The Daily Mail.

Однако родные мисс Флетчер настояли на том, чтобы она прошла комплексное обследование. Вначале ей сделали УЗИ, но для постановки точного диагноза этой процедуры оказалось недостаточно. После проведения МРТ стало ясно, что у девушки вообще нет матки и на 2/3 отсутствует вагинальный канал.

В 16 лет ей поставили диагноз — синдром Рокитанского-Кюстнера-Майера-Хаузера (патология внутренних половых органов, которая во всем мире наблюдается лишь у 4 тысяч женщин. — Прим. ред.).

«Моя гинеколог была в шоке — она никогда не сталкивалась с подобным. Я хотела сама поискать информацию о моем недуге, но в Сети и медицинских справочниках почти нет данных»,

— объяснила канадка.

Частичное отсутствие половых органов не мешает личной жизни Брианы. Впрочем, экс-бойфренд девушки часто упрекал ее в том, что она — неполноценная женщина. Она не стала терпеть унижения и ушла от парня.

I was born without my uterus and missing the upper 2/3 of my vagina. I have normal ovaries, and perfect XX chromosomes, but I do not have a period. I was diagnosed at age 16 with MRKH, after not having my period. I had bloodwork, an MRI and ultrasounds to check my reproductive system. It felt invasive, and confrontational. I was told my only option to have a family was to adopt. The gynecologist was blunt when she explained it. She confessed she didn't know much about it and she had never seen a case before. I was overcome with loneliness and emptiness. I'd always wanted a family. I felt robbed of the chance to have that. I furiously searched MRKH in "secret" and tried to read the medical documents Google searches provided me. I did not know anything, and the terminology felt useless. Further Google searches returned the same PDF files again and again. I quit my search. A few years later, something clicked. I typed MRKH into the search bar on Twitter. I held my breath when I hit "enter", and watched in amazement as hit.. after hit.. after hit appeared on my feed. Suddenly, I was not alone. There were others LIKE ME!! I jumped up and down, I screamed, I cried, the dog barked at me (probably thinking I'd lost my mind), and I clicked "Follow" on every single profile. I was connected with the world of Beautiful You MRKH Foundation, Inc. came into my life. Like there was somewhere I BELONGED! The MRKH community has grown and we have made huge strides in fertility treatments and options for having a family. I volunteered bloodwork for a university to study possible genetic links associated with MRKH. I wrote an article for Cosmopolitan magazine on my experience, and created a blog. I've seen the first baby born to a uterus transplant recipient and shed tears reading the news while sitting in class. I shook as I ran to my biology teacher and stumbled over my words telling him the news. We can have a family through surrogacy and in-vitro fertilization, or through adoption. Surrogates are hard to find, and in-vitro fertilization is expensive ($10,000-$30,000 and sometimes more).

A post shared by Briana Fletcher (@msbrianaalee) on

Вскоре в жизни девушки появился другой мужчина — молодой человек по имени Эрик Мини. Канадца не смущают особенности избранницы, и он планирует жениться на ней.

«Нашу с Эриком сексуальную жизнь простой не назовешь. Но мы все-таки находим выход из положения: стараемся устраивать долгие прелюдии, пользуемся лубрикантами»,

— разоткровенничалась Бриана Флетчер.

По словам девушки, поначалу она переживала из-за того, что не сможет сама выносить ребенка. Однако потом Бриана успокоилась:

«В обществе существует стереотип о том, что каждая женщина должна родить, чтобы почувствовать себя полноценной. Но теперь я прекрасно понимаю, что не обязательно вынашивать ребенка, чтобы быть матерью».

Флетчер и ее бойфренд планируют в будущем стать родителями — они задумываются об усыновлении, но не исключают, что решат воспользоваться услугами суррогатной матери.

1 Комментарий