В качестве меры предосторожности в Австрии была приостановлена вакцинация партией вакцин от Covid-19 от AstraZeneca. Дело за расследованием одного случая смерти и одного серьезного заболевания, сообщает Reuters. В настоящее время нет оснований полагать, что эти случаи были связаны с вакцинацией, сообщает служба охраны здоровья.
"Федеральное управление безопасности здоровья (BASG) получило два сообщения, которые совпали по времени с вакцинацией из одной и той же партии вакцины AstraZeneca в больнице округа Цветль", - говорится в сообщении.
49-летняя женщина умерла от серьезных проблем со здоровьем, связанных со свертыванием крови, а у 35-летней женщины была диагностирована тромбоэмболия легочной артерии, от которой она сейчас проходит лечение.
"В настоящее время нет доказательств причинно-следственной связи с вакцинацией", - подчеркивает BASG.
Австрийские СМИ сообщают, что обе женщины работают медсестрами в больнице города Цветль.
BASG заявляет, что тромбы не входят в число известных побочных эффектов от вакцины. Управление проводит тщательное расследование и из соображений предосторожности приостановило использование партии вакцин.
Представитель AstraZeneca заявляет, что "подтвержденных серьезных случаев, связанных с применением вакцины, нет", и подчеркивает, что все партии вакцины проходят строгий контроль качества.
Клинические исследования и опыт вакцинации на сегодняшний день показали, что вакцина безопасна и эффективна. Представитель AstraZeneca добавил, что ее использование одобрено более чем в 50 странах.
AstraZeneca также заявила, что компания поддерживала контакты с австрийскими властями и оказывала помощь в расследовании.
Регулирующие органы Европейского союза (ЕС) одобрили использование AstraZeneca в конце января, а Всемирная организация здравоохранения - в середине февраля.
Побочные реакции, наблюдаемые в клинических испытаниях, обычно были недолговечными. Среди них не было обнаружено побочных эффектов, связанных с появлением тромбов.
Немецкий регулятор вакцин, на основании данных, полученных от более чем 360 000 получателей вакцины в феврале, пришел к выводу, что наблюдаемые побочные эффекты были такими же, как и в клинических испытаниях.
