/nginx/o/2020/02/17/12947142t1hfe2b.png)
:format(webp)/nginx/o/2021/02/02/13609104t1h0f9b.jpg)
Фармацевтический концерн Novavax подал заявку на утверждение своей вакцины против Covid-19 в ЕС, сообщило в среду Европейское агентство лекарственных средств, прогнозируя, что решение будет принято "в течение нескольких недель".
Novavax подал заявку на утверждение в ЕС вакцины против Covid-19
Если этот препарат утвердят, то в Евросоюзе он будет уже пятой вакциной против Covid-19. Напомним, сейчас в ЕС утверждены препараты BioNTech/Pfizer, AstraZeneca, Moderna и Johnson & Johnson.
Оценка разработанного Novavax препарата Nuvaxovid будет осуществляться в ускоренном режиме.
Решение о разрешении на торговлю будет принято в течение нескольких недель, "если поданные данные будут достаточно обоснованными и полными, чтобы продемонстрировать эффективность, безопасность и качество вакцины".
"Если Европейское агентство лекарственных средств придет к выводу, что польза от Nuvaxovid преувеличена, оно рекомендует разрешение на торговлю с условиями", - указало базируемое в Амстердаме агентство.
