:format(webp)/nginx/o/2021/03/17/13683101t1h5976.jpg)
:format(webp)/nginx/o/2023/09/26/15616644t1hf263.jpg)
:format(webp)/nginx/o/2024/04/03/15979134t1h9fd2.jpg)
"Раньше я всегда говорила, что я - блогер. Теперь, думаю, я, скорее, путешественник. Я девушка, которая сделала фонд, и уже потом я - блогер", - говорит о себе некогда участница популярного в сети проекта Latvian Sisters Лида Нижникова.
Для абонентов
"Я абсолютно никогда не вру": Лида Нижникова о блоге, диагнозе и школе в Африке
В новом выпуске передачи "В чем фишка?" Лидия Нижникова рассказала о своем блогерском пути, диагнозе "рассеянный склероз" и строительстве школы в Африке, куда она отправилась со своим сыном.
"Моя публичная жизнь полностью влияет на меня ежедневно. Это было бы полным лукавством сказать, что она никак на меня не влияет", - признается девушка.
Она постоянно анализирует, что передает своим подписчикам, не засоряет ли она их ленту: "Я абсолютно никогда не вру и говорю, что в первую очередь я делаю это для себя, а потом уже мы делаем это все вместе. Поэтому
я думаю, что моя аудитория - мой путеводитель.
/nginx/o/2023/08/28/15553991t1hc0d9.jpg)
О рассеянном склерозе
Рассеянный склероз застал Лиду в 26-летнем возрасте - 7 лет назад. Сыну было 1,5 годика. "Это была весна. Я помню, что это была весна, что это было к моему дню рождения. Это был апрель, и я потеряла полностью зрение на правый глаз. Собственно говоря, все сразу все поняли, когда я приехала в больницу", - вспоминает она.